Bảo vệ người giảm miễn dịch bằng kháng thể đơn dòng dự phòng Covid-19
Từ hơn 1.500 kháng thể của người khỏi bệnh Covid-19 trên khắp thế giới, các nhà khoa học đã chọn ra 2 kháng thể có hoạt lực mạnh nhất để tạo ra kháng thể đơn dòng dự phòng Covid-19 đầu tiên trên thế giới và được FDA cấp phép, nhằm bảo vệ nhóm người suy giảm miễn dịch trước đại dịch.
Cứu cánh cho nhóm đối tượng suy giảm miễn dịch
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ước tính khoảng 2% dân số toàn cầu thuộc nhóm dễ tổn thương trước Covid-19 do suy giảm chức năng miễn dịch vừa và nặng. Hiệu quả vắc xin Covid-19 ở nhóm đối tượng này bị suy giảm dù đã tiêm đủ liều, do đó để bảo vệ bản thân trước đại dịch Covid-19, họ cần có thêm các lựa chọn để dự phòng. Tại Việt Nam, tình hình dịch bệnh tiếp tục gia tăng, theo thống kê của Bộ Y tế, kể từ đầu dịch đến ngày 15/3, Việt Nam có hơn 6,3 triệu ca mắc Covid-19, đứng thứ 20/225 quốc gia và vùng lãnh thổ, bình quân cứ 1 triệu người có 64.535 ca nhiễm. Số ca tử vong xếp thứ 24/225 vùng lãnh thổ, số ca tử vong trên 1 triệu dân xếp thứ 128/225 quốc gia, vùng lãnh thổ trên thế giới.
Các chuyên gia nhận định đại dịch vẫn chưa kết thúc nên nhiệm vụ cứu người, ngăn ngừa tình trạng bệnh nặng phải nhập viện, giúp mọi người sống khỏe với đại dịch phải ưu tiên hàng đầu. Trong đó, cần đẩy mạnh cung cấp thêm biện pháp bảo vệ cho những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch, người bệnh nền, ung thư, hoặc nhóm người không thể tiêm vắc xin ngừa Covid-19, bởi họ thuộc nhóm đối tượng dễ bị tổn thương, có thể trở nặng hoặc tử vong nếu nhiễm Covid-19.
Bên cạnh đẩy mạnh chiến dịch phủ xanh vắc xin, chuẩn bị sẵn sàng viêm vắc xin cho trẻ 5-11 tuổi, đặt mua các loại thuốc chữa trị Covid-19, Bộ Y tế đã cho phép dùng giải pháp kháng thể đơn dòng dự phòng Covid-19 bằng công nghệ mới, hiệu quả tức thì sau vài giờ tiêm từ Evusheld. Song song đó, UBND TP.HCM cũng phát động đợt cao điểm của “Chiến dịch bảo vệ người thuộc nhóm nguy cơ năm 2022”. Thời gian thực hiện từ ngày 4 – 31/3/2022 cho đối tượng là những người trên 65 tuổi có bệnh nền.
Sự xuất hiện của thuốc kháng thể đơn dòng Evuseld trong tháng 3/2022 sẽ kịp thời cung cấp thêm liệu pháp bảo vệ cho đối tượng nguy cơ cho người dân tại Việt Nam, đặc biệt tại 2 thành phố dẫn đầu tổng số ca nhiễm tích lũy là Hà Nội và TP.HCM.
Ngay sau khi có thông tin Evusheld được cấp phép nhập khẩu, sử dụng tại Việt Nam, mỗi ngày tổng đài Hệ thống BVĐK Tâm Anh ghi nhận hàng trăm cuộc gọi nhờ tư vấn Evusheld. Chị Trần Thị Mai (54 tuổi, ngụ tại quận 12, TP.HCM) là một trong những vị khách đầu tiên quan tâm đến phương pháp dự phòng Covid-19. Con gái của chị Mai năm nay 24 tuổi, phát hiện ung thư vú, đã phẫu thuật và đang hóa trị chưa tiêm vắc xin Covid-19 nên chị mong muốn được đăng ký tiếp cận phương pháp dự phòng Covid-19 mới dành cho nhóm người bị suy giảm miễn dịch.
Còn anh Trần Quốc Hoàn (34 tuổi, ngụ tại Tân Bình) cũng gọi về số hotline của bệnh viện để nhờ tư vấn về kháng thể đơn dòng Evusheld. Qua bạn bè và thân nhân sinh sống tại Mỹ anh biết được quốc gia này đã có nhiều người mắc bệnh suy giảm miễn dịch được ưu tiên sử dụng, anh mong muốn có thể đăng ký cho bố suy tim độ IV, vì bố có tiền sử phản ứng với một số vắc xin, ông đã bỏ qua nhiều đợt tiêm vắc xin Covid-19 trong cộng đồng. Trước sự lây lan nhanh của biến chủng Omicron, gia đình anh Hoàn lo lắng cho sức khỏe của bố, mong muốn tiếp cận liệu pháp bảo vệ mới.
PGS.TS.BS Trần Quang Bính, Giám đốc Chuyên môn BVĐK Tâm Anh TP.HCM cho biết: “Người dân rất quan tâm đến liệu pháp bảo vệ mới bằng công nghệ kháng thể đơn dòng, đặc biệt những người có bệnh nền như tăng huyết áp, xơ gan, suy thận mạn, tim mạch, ung thư… vì họ bị giảm sức đề kháng trước những tác nhân gây bệnh, nhóm người này dễ nhiễm SARS-CoV-2. Chưa hết, hệ miễn dịch của họ bị suy giảm, nếu chẳng may mắc bệnh sẽ dễ trở nặng, gây khó khăn trong điều trị, thậm chí tử vong”.
Công nghệ hiện đại, dễ sử dụng, ít tác dụng phụ
Theo hãng dược AstraZeneca, từ nguồn kháng thể của hơn 1.500 người nhiễm SARS-CoV-2 khỏi bệnh, các nhà khoa học đã chọn ra 2 kháng thể có hoạt lực mạnh nhất, tối ưu hóa bằng công nghệ độc quyền tạo ra kháng thể đơn dòng Evusheld.
Các nghiên cứu cho thấy kháng thể đơn dòng thế hệ mới giúp cơ thể có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ không mắc Covid-19 với hiệu quả lên tới 83%, kể cả Omicron và không có trường hợp nào bệnh nặng hay tử vong trong suốt 6 tháng theo dõi. Hiệu quả này được quan sát thấy ở cả những người bị suy giảm miễn dịch do bệnh lý hoặc đang sử dụng các thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch và có thể không tạo được đáp ứng miễn dịch với vắc xin phòng Covid-19 như: người cấy ghép tạng, ung thư, HIV, đang điều trị thuốc ức chế miễn dịch (ví dụ như dùng corticoid liều cao, kéo dài) hoặc đã điều trị trong vòng 6 tháng…
Khác với các vắc xin ngừa Covid-19 sẽ bắt đầu tạo kháng thể sau 2 tuần tiêm vào cơ thể, Evusheld là kháng thể được tạo sẵn trong phòng thí nghiệm, khi được tiêm vào người chúng lập tức kích hoạt, lập rào chắn bảo vệ, phòng Covid-19 sau vài giờ đồng hồ. Evusheld nhanh chóng được Mỹ và nhiều quốc gia khác (Việt Nam, Bahrain, Pháp, Tây Ban Nha, Singapore, Các tiểu Vương quốc Ả Rập thống nhất, Ai Cập, Ả Rập Xê Út, Nga, Áo, Ý, Đức, Úc…) cấp phép sử dụng.
Bác sĩ Trương Hữu Khanh, Nguyên Trưởng khoa Nhiễm – Thần kinh, Bệnh viện Nhi đồng 1 TP.HCM nhận định: “Ưu điểm nổi bật của kháng thể đơn dòng dự phòng là tạo kháng thể chờ sẵn trong máu. Khi thấy tác nhân gây bệnh, chúng sẽ bao vây tác nhân gây bệnh lại và không cho nhân lên, hay làm chậm nhân lên tế bào bị bệnh. Do đó, tiêm kháng thể đơn dòng dự phòng sẽ không bị bệnh hoặc bị rất nhẹ. Kháng thể đơn dòng đã được ứng dụng nhiều trong y khoa như các loại huyết thanh kháng dại, kháng uốn ván, hay bạch hầu, trong phòng ngừa viêm gan siêu vi B từ mẹ sang con. Kháng thể đơn dòng đã có vài hãng sản xuất, dùng trong điều trị Covid-19 chủ yếu bằng truyền tĩnh mạch. Nay có thêm công nghệ tạo kháng thể đơn dòng dùng dự phòng bằng tiêm bắp, khi triển khai tiêm sẽ dễ dàng, thuận tiện hơn cho người dân”.
Theo hãng dược AstraZeneca công bố với Evusheld, hồ sơ an toàn đã được kiểm nghiệm trên hơn 7.000 người, qua 3 thử nghiệm pha 3, cho thấy dụng kháng thể đơn dòng Evusheld là rất an toàn, không lo ngại đến các phản ứng quá kích. “Với số lượng nghiên cứu đến nay cho thấy, Evusheld dung nạp khá tốt, rất ít tác dụng phụ được ghi nhận. Người dùng thuốc có thể là những triệu chứng rất nhẹ như sốt, đau đầu, đau nhức mình mẩy… Những tác dụng này cũng có thể gặp ở bất kỳ loại vắc xin hay thuốc nào khi dung nạp vào cơ thể. Do đó, những số liệu đến nay cho thấy những tác dụng phụ này không đáng kể”, PGS.TS.BS Trần Quang Bính nói.
Comments are closed.